Ciencias · Capítulo 19

Genética y Herencia

Cómo los genes transmiten características de padres a hijos — desde el ADN hasta las Leyes de Mendel.

¿Qué es el ADN?

El ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es la molécula que contiene las instrucciones genéticas de todos los seres vivos. Tiene forma de doble hélice y está compuesto por 4 bases: Adenina (A), Timina (T), Guanina (G) y Citosina (C).

Dato: El ADN humano tiene ~3,000 millones de pares de bases. Si se estirara todo el ADN de una sola célula, mediría ~2 metros de largo.

Genes, Alelos y Cromosomas

Término	Definición
Gen	Segmento de ADN que codifica una característica
Alelo	Variante de un gen (ej: ojo azul vs. ojo marrón)
Cromosoma	Estructura que contiene miles de genes
Genotipo	Combinación genética (Bb, BB, bb)
Fenotipo	Característica observable (color de ojos)

Los humanos tienen 46 cromosomas (23 pares): 22 pares de autosomas + 1 par sexual (XX = mujer, XY = hombre).

Leyes de Mendel

Gregor Mendel (1866) descubrió las leyes de la herencia estudiando guisantes:

Ley de Segregación: Cada progenitor transmite solo uno de sus dos alelos a cada descendiente
Ley de Distribución Independiente: Los genes de diferentes características se heredan de forma independiente

Dominancia: Un alelo dominante (B) enmascara al recesivo (b). BB = marrón, Bb = marrón, bb = azul. Solo dos alelos recesivos producen el fenotipo recesivo.

Mutaciones y Enfermedades Genéticas

Las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN. Pueden ser neutras, beneficiosas (motor de la evolución) o causar enfermedades genéticas como la fibrosis quística, la anemia falciforme o el síndrome de Down.

Resumen del Capítulo 19

ADN = doble hélice con 4 bases (A, T, G, C); instrucciones de vida
Gen → alelo → cromosoma → genotipo → fenotipo
Humanos: 46 cromosomas; XX = mujer, XY = hombre
Leyes de Mendel: segregación e independencia de caracteres
Las mutaciones pueden ser neutras, beneficiosas o causar enfermedades